Sakupljeno je dva i po miliona evra za liječenje šestomjesečne Vanje Malović od spinalne mišićne distrofije. Danas slavimo život, poručila je porodica djevojčice.Prikupljeno je dva i po miliona evra neophodnih da Vanja pravovremeno dobije lijek za spinalnu mišićnu atrofiju tip jedan.

Porodica bolesne djevojčice zahvaljuje svima, jer je za samo tri sakupljeno više od milion evra.

– Danas slavimo život – poručila je porodica na Instagramu.Danas je i dan koji simbolizuje cvijet Ramonda, “cvijet feniks”. Iz pepela ste podigli sve naše nade da će se skupiti na vrijeme – objavljeno je na Instagram nalogu Da Vanja pobedi SMA.

– U ovom trenutku, baš na rođendan Vanjine mame – možemo da potvrdimo: za Vanjino liječenje je prikupljen!”

Brojni građani, sportisti, glumci i javne ličnosti uključili su se u akciju prikupljanja pomoći i još jednom pokazali da imaju veliko srce.

Lek “zolgensma” da se primi pre nego što dete napuni šest meseci, odnosno dostigne težinu od 12 kilograma.

Mala Vanja, prema riječima njene majke, 13. novembra puni šest meseci.

Vanja je rođena kao zdrava beba, ali su roditelji poslije par mjeseci primijetili da nešto nije u redu.

Nakon pregleda pedijatra, fizijatra i neurologa, u Institutu za majku i dijete je urađeno genetsko ispitivanje kojim je utvrđeno da Vanja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Vezane objave